GenCare Premium - Gene Solutions - Giải pháp Gen cho người Việt

Các đột biến gen làm tăng nguy cơ phát triển ung thư

Nguy cơ ung thư và các bệnh mạn tính di truyền
sẽ tăng gấp10 - 40 lần nếu bạn có mang ĐỘT BIẾN GEN (*)
* Nguồn số liệu: NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology Genetic/Familial High Risk Assessment: Breast, Ovarian and Pancreatic v1.2020

Các đột biến gen làm tăng nguy cơ phát triển ung thư

Nguy cơ ung thư và các bệnh mạn tính di truyền
sẽ tăng gấp10 - 40 lần nếu bạn có mang ĐỘT BIẾN GEN (*)
* Nguồn số liệu: NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology Genetic/Familial High Risk Assessment: Breast, Ovarian and Pancreatic v1.2020

Tại sao bạn cần thực hiện xét nghiệm GenCare Premium?

GenCare Premium là gói tầm soát bệnh di truyền toàn diện khảo sát 54 bệnh ung thư và mạn tính di truyền.

Bao gồm:

Tầm soát, phòng ngừa tích cực nhằm làm giảm nguy cơ phát triển bệnh hoặc phát hiện sớm để điều trị hiệu quả

Ý nghĩa của xét nghiệm GenCare Premium

Bạn không mang Gen đột biến gây bệnh, không có nguy cơ mắc ung thư/ bệnh mạn tính di truyền trong phạm vi khảo sát. 

Tuy nhiên xét nghiệm chỉ khảo sát yếu tố di truyền (dựa trên các gen có chứng cứ mạnh) nên chỉ phản ánh một phần nguyên nhân gây bệnh

Một kết quả âm tính KHÔNG loại bỏ khả năng người tham gia xét nghiệm mắc bệnh do yếu tố môi trường và lối sống gây nên.

Bạn vẫn cần quan tâm và chăm sóc sức khỏe điều độ: khám, tầm soát định kỳ tùy theo độ tuổi và loại bệnh

ĐỐI VỚI UNG THƯ VÚ

– Bắt đầu ở tuổi 25: Hiểu biết về vú, phụ nữ nên làm quen với việc tự khám ngực hằng ngày và báo cáo kịp thời về sự thay đổi hay có dấu hiệu bất thường đến bác sĩ.

– Từ 25 đến 39 tuổi: Tự khám ngực để bác sĩ đánh giá nguy cơ và tư vấn để giảm rủi ro nguy cơ mỗi 1-3 năm.

– Từ 40 tuổi trở lên: Kiểm tra ngực và chụp nhũ ảnh mỗi năm.

ĐỐI VỚI UNG THƯ ĐẠI – TRỰC TRÀNG

– Trong độ tuổi 50-75:

▪️ Nội soi đại tràng mỗi 10 năm, hoặc

▪️ Xét nghiệm phân mỗi năm, hoặc

▪️ Xét nghiệm FIT-DNA mỗi 3 năm, hoặc

▪️ Soi đại tràng sigma mềm mỗi 5-10 năm, hoặc

▪️ Chụp CT đại tràng mỗi 5 năm

– Sau 75 tuổi: Bác sĩ có thể thảo luận về kế hoạch theo dõi cá nhân với bạn. Những khuyến cáo này có thể thay đổi nếu bạn bị polyp, ung thư đại tràng, viêm ruột (IBD), hoặc tiền sử gia đình bị ung thư đại – trực tràng..

▪️ Bạn mang Gen đột biến gây bệnh và có nguy cơ cao mắc  ung thư/ bệnh mạn tính di truyền trong phạm vi khảo sát

Một kết quả dương tính KHÔNG khẳng định người tham gia xét nghiệm sẽ phát triển bệnh trong tương lai

▪️ Nếu bạn đang mắc ung thư/bệnh mạn tính di truyền, kết quả xét nghiệm sẽ nâng cao hiệu quả điều trị bằng phác đồ phù hợp 

Phòng ngừa tích cực kết hợp với môi trường và lối sống lành mạnh sẽ giảm nguy cơ phát triển ung thư.

Ví dụ:

* Đối với ung thư vú (*)

Từ 25 tuổi:

– Khám vú lâm sàng mỗi 6-12 tháng

– Chụp MRI vú và/hoặc nhũ ảnh mỗi năm

(*) Hướng dẫn phòng ngừa ung thư vú ở nữ giới mang đột biến gen BRCA1

* Đối với ung thư đại – trực tràng (**)

Từ 20 tuổi:

– Nội soi đại tràng mỗi 1-2 năm

(**) Hướng dẫn phòng ngừa ung thư đại-trực tràng ở người mang đột biến gen PMS2

Hỗ trợ:

– Gene Solutions sẽ hỗ trợ bác sĩ tư vấn, lên kế hoạch theo dõi sức khoẻ dành riêng cho bạn, giúp ngăn ngừa bệnh phát triển. 

– Xét nghiệm miễn phí cho 3 người thân trực hệ của bạn (cha, mẹ, anh chị em ruột, con cái) trên đột biến đã phát hiện.

Bạn nhận được gì từ gói xét nghiệm?

Khảo sát 173 gen cho 54 bệnh

Trong đó: Khảo sát 133 gen cho 19 loại ung thư di truyền; 6 gen cho 5 bệnh di truyền lặn phổ biến và 34 gen cho 30 hội chứng và bệnh mạn tính di truyền.

Kết quả xét nghiệm giúp bạn xác định nguy cơ  mắc các loại ung thư/bệnh mạn tính di truyền cho bản thân và gia đình.

Tư vấn y khoa từ bác sĩ di truyền

Đội ngũ chuyên môn và bác sĩ di truyền của Gene Solutions luôn sẵn sàng đồng hành cùng bạn trước và sau mỗi xét nghiệm, nhằm đưa ra các khuyến cáo phù hợp nhất cho mỗi kết quả.

Thay đổi phác đồ điều trị

Kết quả giúp bạn có kế hoạch theo dõi sự phát triển của ung thư/ bệnh mạn tính di truyền và can thiệp hiệu quả. Ngoài ra, có thể nâng cao hiệu quả điều trị bằng phác đồ phù hợp

Dễ dàng thực hiện, chi phí hợp lý

Bộ kit lấy mẫu DNA chuẩn Hoa Kỳ, giúp bạn thu mẫu tại nhà chỉ trong 1 phút, hoàn toàn không đau và cực kỳ tiện lợi.

Chất lượng đảm bảo trong mỗi kết quả

Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (Illumina) từ Hoa Kỳ, được phát triển bởi đội ngũ chuyên môn và cố vấn y khoa hàng đầu Việt Nam. Phòng lab chất lượng cao đạt chuẩn ISO giúp đưa ra kết quả xét nghiệm chính xác trên 99% với thời gian chỉ 14 ngày.

Miễn phí xét nghiệm cho người thân

Hỗ trợ xét nghiệm miễn phí cho 3 người thân cùng huyết thống trong gia đình, nếu kết quả xét nghiệm ban đầu phát hiện đột biến. Mang ý nghĩa chủ động phòng ngừa, bảo vệ sức khỏe cho gia đình bạn.

Kết quả xét nghiệm nói điều gì?

Chưa phát hiện đột biến

Bạn không mang Gen đột biến gây ung thư, không có nguy cơ mắc ung thư di truyền. Tuy nhiên bạn vẫn cần quan tâm và chăm sóc sức khỏe điều độ.

Phát hiện đột biến

▪️ Bạn có nguy cơ mắc bệnh ung thư/mạn tính di truyền; Gene Solutions sẽ hỗ trợ bác sĩ tư vấn, lên kế hoạch theo dõi sức khoẻ dành riêng cho bạn, giúp ngăn ngừa bệnh phát triển.
▪️ Nếu bạn đang mắc bệnh ung thư/mạn tính di truyền, kết quả xét nghiệm sẽ nâng cao hiệu quả điều trị bằng phác đồ chính xác, giúp tăng khả năng sống.
▪️ Gene Solutions xét nghiệm miễn phí cho 3 người thân của bạn.

Ai nên thực hiện xét nghiệm GenCare Premium?

VỚI UNG THƯ DI TRUYỀN

VỚI BỆNH MẠN TÍNH DI TRUYỀN

– Tiền sử bản thân hoặc gia đình mắc các bệnh hoặc hội chứng gợi ý nguyên nhân di truyền

– Cá nhân lo lắng và quan tâm về sức khỏe di truyền

Nguồn: Viện Y Tế Quốc gia Hoa Kỳ – National Institutes of Health.

Quy trình thực hiện GenCare Premium

Đặt mua

Lấy DNA

Kết quả

Chọn gói xét nghiệm phù hợp. Bộ kit lấy mẫu DNA sẽ được giao tận nhà trong 3 ngày.

Miễn phí vận chuyển và thu mẫu.

Kiểm tra thành phần bộ kit. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng. Súc miệng với nước sạch. Dùng que gòn chà lên niêm mạc má trong miệng. Để khô tự nhiên trong 3 phút.

Nhận kết quả qua email sau 14 ngày. Khám phá tình trạng gen trong báo cáo cụ thể. Nhận tư vấn trực tiếp với chuyên viên, bác sĩ di truyền.

Đặt mua

Chọn gói xét nghiệm phù hợp. Bộ kit lấy mẫu DNA sẽ được giao tận nhà trong 3 ngày.

Miễn phí vận chuyển và thu mẫu.

Lấy DNA

Kiểm tra thành phần bộ kit. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng. Súc miệng với nước sạch. Dùng que gòn chà lên niêm mạc má trong miệng. Để khô tự nhiên trong 3 phút.

Kết quả

Nhận kết quả qua email sau 14 ngày. Khám phá tình trạng gen trong báo cáo cụ thể. Nhận tư vấn trực tiếp với chuyên viên, bác sĩ di truyền.

Hỏi & Đáp

Gia đình tôi có người mắc bệnh về tim mạch. Vậy tôi có cần làm xét nghiệm GenCare Premium không?

Theo khuyến cáo của Viện sức khỏe quốc gia Hoa Kỳ, những người có tiền sử bản thân hoặc gia đình mắc bệnh mạn tính gợi ý nguyên nhân di truyền (như bệnh tim mạch di truyền…) và các cá nhân lo lắng, quan tâm về sức khỏe di truyền của bản thân nên thực hiện xét nghiệm gen để tầm soát bệnh mạn tính di truyền. Trường hợp của anh/chị phù hợp với các tiêu chí trong khuyến cáo nên việc thực hiện GenCare Premium là cần thiết.

Phát hiện sớm bệnh tăng cholesterol di truyền có ý nghĩa gì trong việc điều trị?

Các cá nhân mắc bệnh lý tăng cholesterol máu di truyền có tỉ lệ đột quỵ, nhồi máu cơ tim cao gấp 3 lần so với người bình thường và đa phần xuất hiện đột quỵ trước 50-60 tuổi. Tăng cholesterol máu di truyền đòi hỏi phác đồ điều trị tích cực với mục tiêu hạ mỡ máu rất thấp và phác đồ điều trị riêng, phối hợp nhiều liệu pháp. Việc phát hiện sớm bệnh lý tăng cholesterol máu di truyền giúp khách hàng và bác sĩ chủ động lựa chọn phác đồ điều trị phù hợp nhằm giảm biến chứng, cải thiện hiệu quả điều trị.