Gene Solutions đồng hành cùng Hội nghị khoa học Sản Nhi mở rộng lần IV

Hội nghị khoa học Sản Nhi mở rộng lần IV do Bệnh viện Chuyên khoa Sản Nhi Sóc Trăng tổ chức đã diễn ra trong ngày 18/07/2024, với sự tham gia của hơn 400 đại biểu.​ Đây là diễn đàn khoa học thiết thực, hữu ích dành cho các bác sĩ, nhân viên y tế lĩnh vực Sản Phụ khoa và Nhi khoa tại khu vực Đồng bằng sông Cửu Long.​

Gene Solutions là nhà tài trợ bạc của hội nghị

36 bài báo cáo khoa học chất lượng về các chủ đề: Sản Phụ khoa, Nhi khoa, Quản lý chất lượng và Dược, Điều dưỡng và kiểm soát nhiễm khuẩn… đã được các chuyên gia trình bày tại hội nghị.​

Gian hàng Gene Solutions thu hút khách tham quan

Bên cạnh gian hàng giới thiệu dịch vụ, Gene Solutions mang đến hội nghị 2 bài báo cáo cập nhật ứng dụng xét nghiệm gen mới nhất trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh:​

PGS.TS.BS Đỗ Thị Thanh Thủy, Viện Di truyền Y học – Gene Solutions

PGS.TS.BS Đỗ Thị Thanh Thủy, Viện Di truyền Y học – Gene Solutions báo cáo đề tài “Thalassemia – Thực trạng và giải pháp tích hợp trong NIPT”. Xét nghiệm NIPT tích hợp sàng lọc bệnh Thalassemia là một giải pháp thiết thực, mang đến những lợi ích vượt trội so với chi phí bỏ ra ban đầu, với tỷ lệ ước tính 73:1. Chỉ 1 lần lấy máu duy nhất, thai phụ có thể thực hiện triSureThalass để sàng lọc dị tật bẩm sinh phổ biến của thai nhi, cũng như xét nghiệm tầm soát bệnh Thalassemia thể alpha và beta cho người mẹ. Trường hợp thai phụ làm xét nghiệm phát hiện mang gen bệnh thì người chồng cũng cần làm xét nghiệm kiểm tra. Nếu cả bố và mẹ cùng mang gen của 1 thể thalassemia, thì tùy vào việc bố mẹ mang gen thể gì để bác sĩ tư vấn cho thai phụ làm chẩn đoán trước sinh hoặc sau sinh. Đối với các thể nặng và rất nặng, thai phụ sẽ được tiến hành sinh thiết gai nhau (thai 11-13 tuần) hoặc chọc ối (thai > 15 tuần) và hỗ trợ xét nghiệm gen chẩn đoán CarrierThalass miễn phí.​

ThS.BS Nguyễn Vũ Khánh, Viện Di truyền Y học – Gene Solutions

ThS.BS Nguyễn Vũ Khánh, Viện Di truyền Y học – Gene Solutions báo cáo đề tài “NIPT âm tính và siêu âm thai có bất thường: nguyên nhân và hướng xử trí”. Gene Solutions là đơn vị duy nhất hiện nay cung cấp chương trình hỗ trợ toàn diện sau xét nghiệm triSure NIPT, ngay cả khi thai phụ nhận kết quả âm tính. ​

• Thai phụ có kết quả triSure NIPT “Âm tính” nhưng sau đó siêu âm có bất thường – trừ gói triSureFirst được hỗ trợ miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/G4500 trị giá 8.500.000 đồng nếu mẫu dịch ối/gai nhau gửi về Gene Solutions thực hiện (trừ gói triSureFirst). ​
• Thai phụ có kết quả triSure NIPT “dương tính” sẽ nhận được các hỗ trợ: bác sĩ di truyền tư vấn chuyên sâu, hướng dẫn và kết nối thai phụ làm chẩn đoán tại các bệnh viện phụ sản hàng đầu, hỗ trợ chi phí chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau, miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure để phát hiện tất cả bất thường lệch bội và vi mất lặp đoạn nhiễm sắc thể…

Xem thêm video recap hội tại đây!