Tin nổi bật

Thông báo: “Bổ sung chương trình hỗ trợ Âm tính giả cho song thai với gói xét nghiệm triSure và triSure9.5

Mục lục

Add a header to begin generating the table of contents

Với mong muốn mang đến một chương trình hỗ trợ toàn diện hơn nữa cho các thai phụ giúp chăm sóc thai kỳ trọn vẹn, Gene Solutions chính thức bổ sung chương trình hỗ trợ “Âm tính giả” cho trường hợp song thai đối với 2 gói xét nghiệm triSure và triSure9.5, áp dụng từ ngày 01/08/2024.

Theo khuyến cáo mới nhất từ Hiệp hội Di truyền Y khoa Hoa Kỳ (American College of Medical Genetics and Genomics ACMG), xét nghiệm NIPT được khuyến nghị dùng để sàng lọc Trisomy 21, 18, 13 cho song thai, thay vì các phương pháp sàng lọc truyền thống.

Hiện nay, xét nghiệm triSure NIPT được Gene Solutions phát triển dựa trên cơ sở dữ liệu gen của người Việt mang đến những thế mạnh vượt trội so với sàng lọc sinh hóa thông thường như độ chính xác cao trên 99%, cho kết quả nhanh, an toàn cho thai phụ và chi phí hợp lý. Xét nghiệm có giá trị tiên đoán dương là 94%, tức khả năng thai thật sự mắc bệnh rất cao khi kết quả xét nghiệm dương tính, giúp giảm 25-30 lần số ca phải chọc ối không cần thiết so với sàng lọc sinh hóa (giá trị tiên đoán dương khoảng 3-5%).  

Bên cạnh lợi ích thiết thực trên, thai phụ làm xét nghiệm triSure NIPT còn nhận được một chương trình hỗ trợ toàn diện và nhiều đặc quyền chăm sóc. Đặc biệt, từ ngày 01/08/2024, Gene Solutions chính thức bổ sung chương trình hỗ trợ “Âm tính giả” cho trường hợp song thai đối với 2 gói xét nghiệm triSure và triSure9.5 như sau:

GÓI XÉT NGHIỆM ÁP DỤNG

XÁC ĐỊNH “ÂM TÍNH GIẢ” TRƯỚC SINH VỚI TRƯỜNG HỢP SONG THAI

XÁC ĐỊNH “ÂM TÍNH GIẢ” SAU SINH VỚI TRƯỜNG HỢP SONG THAI

triSure

triSure9.5

Hỗ trợ tài chính 30.000.000 đồng nếu kết quả xét nghiệm triSure/triSure9.5 là “Âm tính” với tam nhiễm sắc thể 21, 18, 13 nhưng sau đó thai phụ làm chẩn đoán trước sinh trong quá trình mang thai (Karyotype, QF-PCR, BOBS, FISH, CNV-seq, microarray) tại 2 đơn vị độc lập, kết quả xâm lấn là “Dương tính” của một hoặc hai thai với các hội chứng nêu trên.

Hỗ trợ tài chính 200.000.000 đồng nếu kết quả xét nghiệm triSure/triSure9.5 là “Âm tính” với tam nhiễm sắc thể 21, 18, 13 nhưng sau đó bé sinh ra và xác định mắc một trong các hội chứng nêu trên và được chẩn đoán xác định bằng xét nghiệm chẩn đoán (Karyotype, QF-PCR, BOBS, FISH, CNV-seq, microarray) tại 2 đơn vị độc lập trong vòng 01 năm kể từ lúc sinh ra

CÁC TRƯỜNG HỢP KHÔNG ĐƯỢC NHẬN HỖ TRỢ “ÂM TÍNH GIẢ”

– Không áp dụng cho trường hợp từ 3 thai trở lên/ đa thai tiêu biến.

– Không áp dụng cho thai/trẻ mắc Trisomy 21, 18, 13 thể khảm hay bán phần.

– Không áp dụng cho các xét nghiệm/ siêu âm (trong khoảng thời gian từ ngày trả kết quả xét nghiệm triSure NIPT đến khi sinh) có phát hiện hoặc nghi ngờ bất thường liên quan đến thai nhi/ thai phụ nhưng:

+ Thai phụ không liên hệ với Gene Solutions để được tư vấn các bước chẩn đoán tiếp theo.

+ Thai phụ từ chối các chỉ định của bác sĩ thực hiện thủ thuật xâm lấn như chọc ối/ sinh thiết gai nhau để làm xét nghiệm chẩn đoán khẳng định bất thường.

+ Thai phụ được bác sĩ chỉ định thực hiện thủ thuật xâm lấn như chọc ối/ sinh thiết gai nhau để làm xét nghiệm chẩn đoán khẳng định bất thường nhưng không thực hiện.

– Không có quan hệ huyết thống mẹ con giữa thai phụ và thai nhi (mang thai tự nhiên)

Mọi thắc mắc liên quan đến các chính sách hỗ trợ, vui lòng liên hệ Hotline 0287 101 8688 hoặc inbox Fanpage triSure NIPT – Gene Solutions VN để được giải đáp.