Blog

Cần lưu ý gì khi lấy máu xét nghiệm NIPT

Mục lục

Add a header to begin generating the table of contents

Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là một phương pháp xét nghiệm trước sinh không xâm lấn, được sử dụng để phát hiện các bất thường nguy hiểm và phổ biến về nhiễm sắc thể ở thai nhi như Down, Edwards, Patau. Đây là phương pháp an toàn, hiệu quả, và không gây nguy hiểm cho thai phụ hoặc thai nhi. Vậy quy trình thực hiện xét nghiệm NIPT như thế nào? Mẹ bầu cần lưu ý gì khi lấy máu xét nghiệm NIPT?

Xét nghiệm NIPT là gì?

Xét nghiệm NIPT là một phương pháp tiên tiến giúp phân tích DNA tự do (cfDNA) của thai nhi có trong máu của người mẹ. Mục tiêu chính của NIPT là phát hiện sớm các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, như hội chứng Down (trisomy 21), hội chứng Edwards (trisomy 18), và hội chứng Patau (trisomy 13).

Kỹ thuật này hoạt động dựa trên việc giải trình tự DNA từ các mảnh vỡ của nhiễm sắc thể thai nhi tồn tại trong máu của người mẹ. Từ đó, các nhà khoa học có thể phát hiện ra những bất thường về số lượng nhiễm sắc thể hoặc các đột biến gây ra các hội chứng di truyền.

Đọc thêm tại: Những điều cần biết về sàng lọc NIPT và chi phí sàng lọc NIPT

Đặc biệt, tại Việt Nam, Gene Solutions tiên phong làm chủ hoàn toàn công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới từ Illumina – Hoa Kỳ và phát triển thành công xét nghiệm triSure NIPT dựa trên dữ liệu gen của người Việt. Điều này có ý nghĩa quan trọng bởi triSure NIPT có khả năng kiểm tra và phát hiện các dạng bệnh lý di truyền, dị tật gây ảnh hưởng tới sức khỏe cũng như sự phát triển của thai nhi chính xác gần như tuyệt đối, cho kết quả nhanh ngay tại Việt Nam. Không chỉ vậy, triSure NIPT còn sở hữu thuật toán độc quyền có thể phân biệt được trường hợp con bình thường nhưng mẹ bị thể khảm giới tính, giúp giảm các ca dương tính giả (kết quả xét nghiệm “dương tính” trong khi thai thật sự không có bệnh). Và cuối cùng, việc sở hữu thuật toán riêng đã giúp chúng ta thoát khỏi sự lệ thuộc vào phần mềm phân tích của nước ngoài, giảm giá thành thấp hơn 10 lần so với trước đây.

Quá trình lấy máu xét nghiệm NIPT như thế nào?

Quá trình lấy máu xét nghiệm NIPT rất đơn giản và không khác nhiều so với các lần lấy mẫu máu thông thường để làm xét nghiệm y khoa. Dưới đây là các bước cơ bản của quy trình:

Bước 1: Chuẩn bị trước khi lấy máu

Tham khảo ý kiến bác sĩ: Trước khi thực hiện xét nghiệm NIPT, thai phụ nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên khoa để hiểu rõ về mục đích, lợi ích và hạn chế của xét nghiệm. Bác sĩ cũng sẽ tư vấn về thời điểm thích hợp để thực hiện xét nghiệm.

Không cần nhịn ăn: Một trong những lợi thế của NIPT là không yêu cầu thai phụ phải nhịn ăn trước khi lấy mẫu máu. Mẹ bầu có thể ăn uống như bình thường trước khi đến bệnh viện hoặc phòng khám.

Thời điểm thực hiện: Xét nghiệm NIPT thường được thực hiện từ tuần thứ 9 trở đi của thai kỳ. Nếu thực hiện quá sớm, lượng cfDNA của thai nhi trong máu mẹ có thể chưa đủ để cho ra kết quả chính xác.

Tiền sử gia đình: Nếu gia đình có tiền sử về các bệnh di truyền hoặc các bất thường nhiễm sắc thể, mẹ bầu hãy chia sẻ với bác sĩ để được tư vấn kỹ càng hơn.

Lựa chọn cơ sở y tế uy tín: Để đảm bảo kết quả xét nghiệm chính xác, cần chọn các bệnh viện, phòng khám, trung tâm xét nghiệm có uy tín và đủ điều kiện thực hiện xét nghiệm này.

Bước 2: Lấy mẫu máu

Tiến hành lấy máu: Khi đến cơ sở y tế, nhân viên y tế sẽ thực hiện lấy mẫu máu từ tĩnh mạch cánh tay của mẹ bầu. Quá trình này chỉ mất vài phút và giống như các lần xét nghiệm máu thông thường khác. Mẫu máu sẽ được đựng trong ống nghiệm chuyên dụng, đảm bảo điều kiện vô trùng.

Lượng máu cần lấy: Thông thường, khoảng 10ml máu sẽ được lấy từ tĩnh mạch của mẹ bầu. Lượng máu này đủ để tiến hành xét nghiệm phân tích DNA tự do của thai nhi.

Bước 3: Xử lý mẫu máu và phân tích

Chuyển mẫu đến phòng xét nghiệm: Sau khi lấy mẫu, máu sẽ được gửi đến phòng xét nghiệm để tiến hành phân tích. Trong phòng thí nghiệm, các nhà khoa học sẽ tách cfDNA của thai nhi từ máu mẹ và sử dụng các kỹ thuật giải trình tự gen để phân tích.

Thời gian chờ kết quả: Kết quả xét nghiệm thường có trong vòng 5 ngày làm việc, tùy thuộc vào cơ sở thực hiện và quy trình phòng thí nghiệm. Trong một số trường hợp đặc biệt, kết quả có thể chậm hơn.

Những điều cần lưu ý sau khi lấy máu xét nghiệm NIPT

Xét nghiệm NIPT là một phương pháp tiên tiến và an toàn giúp phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi mà không gây nguy hiểm cho mẹ và bé. Quy trình lấy máu xét nghiệm đơn giản, nhanh chóng và không yêu cầu các điều kiện đặc biệt như nhịn ăn. Sau khi xét nghiệm xong, mẹ bầu nên lưu ý những điều sau:

Theo dõi cơ thể: Sau khi lấy mẫu máu, mẹ nên theo dõi sức khỏe cơ thể mình. Mặc dù rất hiếm, nhưng nếu có triệu chứng như chóng mặt, buồn nôn hoặc chảy máu kéo dài tại vị trí lấy máu, cần liên hệ ngay với cơ sở y tế.

Chờ đợi kết quả: Kết quả xét nghiệm sẽ được gửi trực tiếp về cho bác sĩ hoặc cơ sở y tế. Sau khi có kết quả, bác sĩ sẽ tư vấn cho người mẹ về tình trạng của thai nhi và có hướng điều trị hoặc can thiệp nếu cần thiết.
Tư vấn di truyền: Nếu kết quả cho thấy có dấu hiệu bất thường về nhiễm sắc thể, mẹ bầu có thể cần phải gặp bác sĩ tư vấn di truyền để được giải thích kỹ càng hơn về tình trạng của thai nhi và các bước tiếp theo.

Với mong muốn đồng hành cùng thai phụ chăm sóc thai kỳ trọn vẹn hơn, Gene Solutions mang đến chương trình hỗ trợ toàn diện trước, trong và sau xét nghiệm. Trong đó, trường hợp kết quả kết quả triSure NIPT “dương tính”, thai phụ sẽ được hỗ trợ chi phí chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau lên đến 9 triệu đồng, miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure để phát hiện tất cả bất thường lệch bội và vi mất lặp đoạn nhiễm sắc thể…

Nếu kết quả xét nghiệm triSure NIPT “âm tính” nhưng sau đó siêu âm phát hiện bất thường, thai phụ được hỗ trợ miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/G4500 để tìm nguyên nhân bất thường theo chỉ định của bác sĩ chuyên môn. Đồng thời tất cả các gói xét nghiệm triSure NIPT đều có chính sách bảo hiểm kết quả lên đến 400 triệu đồng.

Bên cạnh đó, đội ngũ bác sĩ di truyền giàu kinh nghiệm của Gene Solutions sẽ luôn đồng hành cùng thai phụ trước, trong và sau xét nghiệm. Các thai phụ nguy cơ cao được hướng dẫn và kết nối làm chẩn đoán trước sinh tại các bệnh viện phụ sản hàng đầu như: Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội, Bệnh viện Hùng Vương, Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM, Bệnh viện Trung Ương Huế, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An…

Để đặt lịch tư vấn và xét nghiệm tại Gene Solutions, Quý khách vui lòng liên hệ số hotline 0287 101 8688.

Theo dõi Fanpage triSure NIPT – Gene Solutions và tham gia Cộng đồng Hội các mẹ bầu làm NIPT triSure – Gene Solutions để cùng thảo luận, giải đáp các thắc mắc về xét nghiệm sàng lọc trước sinh và chăm sóc sức khỏe thai kỳ cùng bác sĩ Sản khoa – Di truyền hàng đầu.