No products in the cart.
TỔNG QUAN
Xét nghiệm sàng lọc tiền sinh không xâm lấn NIPT là xét nghiệm dựa trên ADN ngoại bào của bánh nhau phóng thích vào trong máu mẹ.
– Lấy mẫu máu từ thai phụ để tách chiết DNA ngoại bào của người mẹ và nhau thai
– DNA ngoại bào được giải trình tự và xác định vị trí nhiễm sắc thể, sau đó được đếm để sàng lọc các bệnh về số lượng nhiễm sắc thể
CA LÂM SÀNG
Thai phụ 24 tuổi, thực hiện NIPT- triSure lúc tuổi thai 11 tuần
Sau phân tích mẫu, nghi ngờ thai phụ có mang 3 nhiễm sắc thể X (trisomy X) làm ảnh hưởng đến tín hiệu NST của con.
Tế bào máu mẹ (không chứa DNA của thai) được gởi làm xét nghiệm lai huỳnh quang tại chỗ (FISH), Bệnh viện Hùng Vương.
Kết quả FISH: tế bào máu mẹ bất thường Trisomy X (mẹ không có kiểu hình bệnh).
KẾT QUẢ XÉT NGHIỆM
Kết quả triSure:
Không thể phát hiện bất thường của thai do mẹ bị Trisomy X
Kết quả FISH của tế bào máu mẹ: Trisomy X
KẾT LUẬN
Do xét nghiệm NIPT dựa trên việc phân tích DNA thu từ máu thai phụ (bao gồm DNA của mẹ và thai), nên nếu mẹ bị bất thường di truyền (trisomy X) sẽ ảnh hưởng đến kết quả NIPT khi phân tích bất thường NST giới của thai.
Giới hạn này đã được ghi rõ trong bảng đồng thuận thực hiện NIPT-triSure.
KIẾN NGHỊ
Thai phụ cần thông báo với bác sĩ chỉ định các tiền căn bệnh của bản thân (nếu có) bao gồm: bất thường di truyền, ung thư, ghép tạng, truyền máu < 4 tuần, bệnh lý cấp và mạn tính.
TÀI LIỆU THAM KHẢO
1. Hartwig, Tanja Schlaikjær, et al. “Discordant non‐invasive prenatal testing (NIPT)–a systematic review.” Prenatal diagnosis 37.6 (2017): 527-539.
2. Bianchi, Diana W., et al. “Fetal sex chromosome testing by maternal plasma DNA sequencing: clinical laboratory experience and biology.” Obstetrics & Gynecology 125.2 (2015): 375-382.
TỔNG QUAN
Xét nghiệm sàng lọc tiền sinh không xâm lấn NIPT là xét nghiệm dựa trên DNA ngoại bào của bánh nhau phóng thích vào trong máu mẹ.
– Lấy mẫu máu từ thai phụ để tách chiết DNA ngoại bào của người mẹ và nhau thai
– DNA ngoại bào được giải trình tự và xác định vị trí nhiễm khác thể, sau đó được đếm để sàng lọc các bệnh về số lượng nhiễm sắc thể
CA LÂM SÀNG
Thai phụ thực hiện NIPT-triSure lúc tuổi thai 15,5 tuần
Kết quả: nghi ngờ thai phụ có mang thể khảm Monosomy X.
Tế bào máu mẹ (không chứa DNA của thai) được gởi sang Bệnh viện Hùng Vương thực hiện xét nghiệm lai tại chỗ (FISH).
Kết quả phân tích tế bào máu mẹ cho thấy mẹ bị khảm Monosomy X (8%), 92% còn lại là dòng tế bào bình thường (mẹ không có kiểu hình bệnh).
KẾT QUẢ XÉT NGHIỆM
Kết quả triSure:
Không xác định được bất thường NST vì mẹ bị khảm monosomy X 8%
Kết quả FISH của tế bào máu mẹ:
Thể khảm monosomy X (8%)
KẾT LUẬN
Xét nghiệm NIPT dựa trên phân tích DNA từ máu mẹ, bao gồm DNA của mẹ và thai, do đó bất kỳ tình trạng bất thường nào của mẹ (thậm chí mẹ chỉ có thể khảm với tỉ lệ thấp) cũng có thể ảnh hưởng lớn đến độ chính xác của kết quả NIPT.
NIPT-trisure dựa trên thuật toán kết hợp cho phép nhận biết mẹ có bị bất thường di truyền hay không, từ đó giảm dương tính giả NIPT do mẹ gây nên.
KIẾN NGHỊ
Thai phụ cần thông báo với bác sĩ chỉ định các tiền căn bệnh của bản thân (nếu có) bao gồm: bất thường di truyền, ung thư, ghép tạng, truyền máu < 4 tuần, bệnh lý cấp và mạn tính.
TÀI LIỆU THAM KHẢO
1. Hartwig, Tanja Schlaikjær, et al. “Discordant non‐invasive prenatal testing (NIPT)–a systematic review.” Prenatal diagnosis 37.6 (2017): 527-539.
2. Bianchi, Diana W., et al. “Fetal sex chromosome testing by maternal plasma DNA sequencing: clinical laboratory experience and biology.” Obstetrics & Gynecology 125.2 (2015): 375-382.
CÁC BỆNH DI TRUYỀN PHỔ BIẾN Ở NGƯỜI VIỆT NAM
Kết quả phân tích bộ gen (xét nghiệm G4500 – Clinical Exome Sequencing) của 985 người cho thấy các bệnh di truyền đơn gen phổ biến nhất ở người Việt Nam. Đây là nghiên cứu có hệ thống (phân tích bộ gen) trên cỡ mẫu lớn đầu tiên về bệnh di truyền ở người Việt.
Tần suất đột biến của một gen là tổng tỉ lệ tất cả các đột biến gây bệnh (pathogenic variants) theo dữ liệu Clinvar trên gen mục tiêu được phát hiện trong tập hợp 985 người.
Lưu ý: xét nghiệm G4500 không bao gồm các gen gây bệnh do mất đoạn có kích thước lớn như: HBA1/2 (alpha-thalassemia), SMN1/2 (Spinal muscular atrophy), DMD (duchenne muscular dystrophy)…
Quốc Tế
Establishing and validating noninvasive prenatal testing procedure for fetal aneuploidies in Vietnam.
Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine
Reducing false positive rate of fetal monosomy X in non-invasive prenatal testing using a combined algorithm to detect maternal mosaic monosomy X.
Prenatal Diagnosis
Genetic profiling of 2,683 Vietnamese genomes from non-invasive prenatal testing data.
bioRxiv
Việt Nam
Tạp chí Y học TP.HCM
Xác định giá trị tiên đoán dương của xét nghiệm tiền sinh không xâm lấn NIPT triSure trong thực hành lâm sàng.
Tạp chí Y học Việt Nam
Quốc TếEstablishing and validating noninvasive prenatal testing procedure for fetal aneuploidies in Vietnam.
Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine
Reducing false positive rate of fetal monosomy X in non-invasive prenatal testing using a combined algorithm to detect maternal mosaic monosomy X.
Prenatal Diagnosis
Genetic profiling of 2,683 Vietnamese genomes from non-invasive prenatal testing data.
bioRxiv
Việt NamThiết lập bộ quy trình sàng lọc trước sinh không xâm lấn phát hiện tam bội nhiễm sắc thể bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới.
Tạp chí Y học TP.HCM
Xác định giá trị tiên đoán dương của xét nghiệm tiền sinh không xâm lấn NIPT triSure trong thực hành lâm sàng.
Tạp chí Y học Việt Nam
Ultra-deep massively parallel sequencing with unique molecular identifier tagging achieves comparable performance to droplet digital PCR for detection and quantification of circulating tumor DNA from lung cancer patients.
Evaluation of a Liquid Biopsy Protocol using Ultra-Deep Massive Parallel Sequencing for Detecting and Quantifying Circulation Tumor DNA in Colorectal Cancer Patients.TActionable Mutation Profiles of Non-Small Cell Lung Cancer patients from Vietnamese population.Detection of a heterozygous germline APC mutation in a three-generation family with familial adenomatous polyposis using targeted massive parallel sequencing in Vietnam.Plasma circulating tumor DNA-based genetic profiling of lung cancer patients in Vietnam using ultra-deep massive parallel sequencing with unique identifier tagging.An optimized ultra-deep massively parallel sequencing with unique molecular identifier tagging for detection and quantification of circulating tumor DNA from lung cancer patients.Mutation spectrum of major cancer driver genes in Vietnamese NSCLC patients.
Ultra-deep massively parallel sequencing with unique molecular identifier tagging achieves comparable performance to droplet digital PCR for detection and quantification of circulating tumor DNA from lung cancer patients.
Evaluation of a Liquid Biopsy Protocol using Ultra-Deep Massive Parallel Sequencing for Detecting and Quantifying Circulation Tumor DNA in Colorectal Cancer Patients.T
Actionable Mutation Profiles of Non-Small Cell Lung Cancer patients from Vietnamese population.
Detection of a heterozygous germline APC mutation in a three-generation family with familial adenomatous polyposis using targeted massive parallel sequencing in Vietnam.
Plasma circulating tumor DNA-based genetic profiling of lung cancer patients in Vietnam using ultra-deep massive parallel sequencing with unique identifier tagging.
An optimized ultra-deep massively parallel sequencing with unique molecular identifier tagging for detection and quantification of circulating tumor DNA from lung cancer patients.
Mutation spectrum of major cancer driver genes in Vietnamese NSCLC patients.© 2020 BẢN QUYỀN THUỘC VỀ GENE SOLUTIONS
Người đại diện Pháp luật: Nguyễn Hữu Nguyên
GPĐKKD số 0314215140 – sở KHĐT TP. HCM cấp ngày 23/01/2017
Tư vấn di truyền
