Tổ chức hội thảo khoa học “Sàng lọc và chẩn đoán di truyền trong Sản khoa: Xu thế và ứng dụng” tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Khánh Hòa

Hơn 150 cán bộ, nhân viên y tế đã tham gia hội thảo khoa học chủ đề “Sàng lọc và chẩn đoán di truyền trong Sản khoa: Xu thế và ứng dụng” do Gene Solutions phối hợp cùng Bệnh viện Đa khoa tỉnh Khánh Hòa tổ chức.​

Hơn 150 cán bộ, nhân viên y tế của Bệnh viện Đa khoa tỉnh Khánh Hòa tham dự hội thảo

Chương trình hội thảo khoa học diễn ra trong chiều ngày 27/08/2024, đặc biệt có sự tham dự của:
– BS.CK2 Trịnh Ngọc Hiệp, Phó Giám đốc Sở Y tế tỉnh Khánh Hòa
– TS.BS Đặng Duy Thanh, Phó Giám đốc Bệnh viện Đa khoa tỉnh Khánh Hòa
– TS.BS Nguyễn Lương Kỷ, Phó Giám đốc Bệnh viện Đa khoa tỉnh Khánh Hòa
– Bà Phan Thị Huệ, Phó Giám đốc Kinh doanh Gene Solutions
Cùng hai báo cáo viên:​
– ThS.BS Tăng Hùng Sang, Cố vấn chiến lược Y khoa Viện Di truyền Y học – Gene Solutions​
– BS Nguyễn Vũ Khánh, Viện Di truyền Y học – Gene Solutions​

Các khách mời chụp hình lưu niệm

ThS.BS Tăng Hùng Sang chia sẻ về “Sàng lọc trước sinh bệnh đơn gen trội và lặn phổ biến: Chứng cứ và ứng dụng thực tiễn”. Lựa chọn NIPT là xét nghiệm đầu tay khi thực hiện sàng lọc trước sinh mang lại nhiều giá trị cho chăm sóc và quản lý thai kì, như giảm số ca chọc ối “oan”, đặc biệt quan trọng là giảm tỷ lệ bỏ sót các thai bất thường. Với việc thực hiện triển khai xét nghiệm triSure Procare sẽ giúp mang lại giải pháp sàng lọc toàn diện 4 trong 1: 27 bất thường số lượng nhiễm sắc thể cho thai, 01 mất đoạn phổ biến duy nhất khuyến cáo liên quan hội chứng DiGeorge cho thai, 7.000 đột biến gây bệnh liên quan 25 bệnh đơn gen trội cho thai, 2.800 đột biến gây bệnh liên quan 09 bệnh di truyền lặn cho mẹ, giúp cho thai phụ và gia đình có cơ hội quản lý thai kỳ trọn vẹn, hiệu quả.​

ThS.BS Tăng Hùng Sang, Cố vấn chiến lược Y khoa Viện Di truyền Y học – Gene Solutions​

BS Nguyễn Vũ Khánh, Viện Di truyền Y học – Gene Solutions

BS Nguyễn Vũ Khánh trình bày về “NIPT âm tính nhưng siêu âm thai có bất thường: Nguyên nhân và hướng xử trí”. Gene Solutions là đơn vị duy nhất hiện nay có chính sách hỗ trợ trong trường hợp kết quả xét nghiệm triSure NIPT “âm tính” nhưng sau đó siêu âm phát hiện bất thường. Thai phụ sẽ được làm miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/G4500 để tìm nguyên nhân bất thường theo chỉ định của bác sĩ chuyên môn. Bên cạnh đó, thai phụ làm xét nghiệm triSure NIPT còn nhận nhiều đặc quyền chăm sóc và hỗ trợ toàn diện khác.​

Phiên thảo luận sôi nổi với nhiều câu hỏi từ các bác sĩ

Chương trình hội thảo đã mang tới cho đội ngũ cán bộ nhân viên y tế của bệnh viện cơ hội học tập, cập nhật tiến bộ về việc ứng dụng các xét nghiệm di truyền y học trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh, giúp việc thăm khám chữa bệnh đạt kết quả tốt hơn.​