Blog

Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh và những điều mẹ cần biết

Mục lục

Add a header to begin generating the table of contents

Phụ nữ mang thai cần làm những xét nghiệm sàng lọc trước sinh nào? Rất nhiều mẹ băn khoăn, lo lắng về điều này, bởi sinh con khỏe mạnh là điều ai cũng mong muốn. Mẹ hãy nắm rõ những lưu ý của chuyên gia được thông tin ở bài viết này để quản lý được thai kỳ một cách tốt nhất.

Xét nghiệm Double test và Triple test

Bất kỳ phụ nữ mang thai nào cũng cần được thăm khám bởi bác sĩ chuyên khoa để đảm bảo không có bất thường nào về sức khỏe của cả mẹ và thai nhi. Ngày nay, khi khoa học có những tiến bộ vượt bậc, nhiều công nghệ tiên tiến được ứng dụng trong y học chính xác. Điều này hỗ trợ bác sĩ rất nhiều để nhận biết các vấn đề của thai nhi (nếu có) và đưa ra hướng điều trị kịp thời.

xét nghiệm sàng lọc 1 — *Double test và Triple test là hai xét nghiệm thường được bác sĩ chỉ định* *để sàng lọc hội chứng Down*

Thông thường, bác sĩ luôn chỉ định phụ nữ mang thai làm một số xét nghiệm trước sinh như Double test và Triple test. Hai xét nghiệm này đều giúp phát hiện nguy cơ xuất hiện những dị tật bẩm sinh ở thai nhi mang tính di truyền.

Xét nghiệm sàng lọc Double test cũng như Triple test sẽ giúp bác sĩ xác định nguy cơ thai nhi mắc: Hội chứng Down (thừa NST 21), hội chứng Trisomy 18 (thừa NST 18).

Vậy hai xét nghiệm này có gì khác nhau?

– Xét nghiệm Double test

Double test được thực hiện khi thai nhi ở 11 đến 13 tuần tuổi, và chuyên gia khuyên tốt nhất nên làm ở tuần thai thứ 12.

Ngoài phát hiện ra những nguy cơ giống như xét nghiệm sàng lọc Triple test, Double test là có thể phát hiện thêm hội chứng Trisomy 13 (thừa NST 13).

Về nguyên lý, Double test là một xét nghiệm xác định nồng độ 2 chất trong máu của mẹ do thai nhi tiết ra, đó là: PAPP-A (PAA) – glycoprotein sản xuất từ nhau thai; β-hCG tự do (FBC) – một thành phần trong cấu trúc của hCG (human chorionic gonadotropin).

– Xét nghiệm Triple test

Ngoài phát hiện được nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down, hội chứng Trisomy 18 như Double test, Triple test còn giúp phát hiện nguy cơ thai nhi mắc dị tật về ống thần kinh. Triple test được làm ở quý 2 của thai kỳ, bác sĩ thường chỉ định nếu trước đó phụ nữ mang thai khi chưa làm xét nghiệm sang loc truoc sinh Double test.

Về nguyên lý, Triple test là xét nghiệm xác định nồng độ của 3 chất trong máu mẹ do thai nhi tiết ra, gồm: AFP (Alpha-fetoprotein) – glycoprotein có nguồn gốc từ bào thai; uE3 (Unconjugated estriol) – do bào thai và nhau thai sản xuất; β hCG (Beta human Chorionic Gonadotropin) – steroid do nhau thai sản xuất.

Tuy nhiên, mẹ cũng cần biết rằng, kết quả của cả hai loại xét nghiệm đều không mang tính khẳng định, chỉ phát hiện những bất thường trong di truyền, từ đó cho thấy thai nhi có nguy cơ mắc dị tật cao hay thấp. Với trường hợp có nguy cơ cao, không có nghĩa là thai nhi chắc chắn sẽ mắc dị tật. Và ngược lại, trường hợp nguy cơ thấp cũng chưa thể khẳng định thai nhi có sức khỏe hoàn toàn bình thường.

Làm gì khi kết quả Double test và Triple test có nguy cơ?

Khi kết quả của xét nghiệm Double test và Triple test có nguy cơ, dù cao hay trung bình, bác sĩ sẽ chỉ định mẹ làm xét nghiệm mang tính chính xác cao hơn. Đó là triSure NIPT – gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh tại Gene Solutions.

xét nghiệm sàng lọc 2 — *Khi kết quả Double test và Triple test có nguy cơ cao, mẹ cần phải làm gì?*

Xét nghiệm NIPT có độ chính xác lên đến 99.98%, không xâm lấn nên tuyệt đối an toàn cho mẹ và thai nhi.

Xét nghiệm NIPT được thực hiện bằng việc lấy máu tĩnh mạch của mẹ, sau đó nhờ công nghệ giải trình tự thế hệ mới tách các DNA tự do của thai được giải phóng và di chuyển tự do trong máu, cuối cùng là phân tích di truyền. Kết quả phân tích di truyền giúp phát hiện những dị tật bất thường mà thai nhi có nguy cơ mắc phải. Các dị tật đó liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST).

Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh giá thế nào?

Double test và Triple test là những xét nghiệm sàng lọc đã có từ khá lâu, với công nghệ đã cũ và cũng không có độ chính xác cao. Chính vì vậy, hiện nay giá hai loại xét nghiệm này ở mức trung bình, phù hợp với tất cả phụ nữ mang thai, khoảng 500.000 đồng.

NIPT là một phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới, ứng dụng công nghệ tiên tiến nhất và độ chính xác gần như tuyệt đối (99,98%). Vì thế, giá sàng lọc trước sinh NIPT cũng cao hơn hai xét nghiệm Double test và Triple test.

Tại tổ chức đứng đầu về giải pháp gen ở Việt Nam – Gene Solutions, xét nghiệm triSure NIPT có nhiều gói khác nhau, phù hợp với lựa chọn của nhiều phụ nữ mang thai. Giá mỗi gói sẽ tương ứng với những sàng lọc chi tiết:

Bảng giá xét nghiệm sàng lọc NIPT tại Gene Solutions, chỉ từ 1.500.000 đồng.

Với mong muốn đồng hành cùng thai phụ chăm sóc thai kỳ trọn vẹn hơn, Gene Solutions mang đến chương trình hỗ trợ toàn diện sau xét nghiệm dành cho tất cả các gói triSure NIPT bất kỳ:

Trường hợp kết quả kết quả triSure NIPT “dương tính”, thai phụ sẽ được hỗ trợ chi phí chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau lên đến 9 triệu đồng, miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure để phát hiện tất cả bất thường lệch bội và vi mất lặp đoạn nhiễm sắc thể…
Nếu kết quả xét nghiệm triSure NIPT “âm tính” nhưng sau đó siêu âm phát hiện bất thường, thai phụ được hỗ trợ miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/G4500 để tìm nguyên nhân bất thường theo chỉ định của bác sĩ chuyên môn.
Chính sách bảo hiểm kết quả lên đến 400 triệu đồng.
Đội ngũ bác sĩ di truyền giàu kinh nghiệm của Gene Solutions sẽ luôn đồng hành cùng thai phụ trước, trong và sau xét nghiệm.
Các thai phụ nguy cơ cao được hướng dẫn và kết nối làm chẩn đoán trước sinh tại các bệnh viện phụ sản hàng đầu như: Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội, Bệnh viện Hùng Vương, Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM, Bệnh viện Trung Ương Huế, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An…

Trên đây là những xét nghiệm sàng lọc trước sinh cơ bản. Cha mẹ hoặc phụ nữ mang thai có thể cân nhắc để lựa chọn làm xét nghiệm phù hợp, giúp yên tâm về sức khỏe của con và quản lý thai kỳ được tốt nhất.

Để đặt lịch tư vấn và xét nghiệm triSure NIPT tại Gene Solutions, Quý khách vui lòng liên hệ số hotline 0287 101 8688.

Theo dõi Fanpage triSure NIPT – Gene Solutions và tham gia Cộng đồng Hội các mẹ bầu làm NIPT triSure – Gene Solutions để cùng thảo luận, giải đáp các thắc mắc về xét nghiệm sàng lọc trước sinh và chăm sóc sức khỏe thai kỳ cùng bác sĩ Sản khoa – Di truyền hàng đầu.