4 ưu điểm của phương pháp sàng lọc NIPT

Cùng với sự phát triển của nền y học hiện đại, phương pháp sàng lọc NIPT đã ra đời và nhanh chóng trở thành một trong những phương pháp xét nghiệm trước sinh dành cho thai phụ tiên tiến nhất thế giới. Xét nghiệm không chỉ giúp phát hiện các dị tật bẩm sinh thai nhi từ sớm, mà còn an toàn tuyệt đối.

1. Sàng lọc sớm các dị tật bẩm sinh nguy hiểm và phổ biến ở thai nhi

Có thể nói, dị tật thai nhi là nỗi lo không của riêng bất kỳ ai. Bởi dù các thành viên trong gia đình có từng bị dị tật bẩm sinh hay không thì thai nhi vẫn hoàn toàn có nguy cơ bị dị tật. Tệ hơn, nếu không được phát hiện sớm, đứa trẻ sinh ra sẽ mắc các chứng bệnh gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và cuộc sống sau này như: hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau… Đó cũng là lý do việc sàng lọc trước sinh là điều cực kỳ cần thiết mà thai phụ nào cũng đều nên thực hiện.

Trước đây, khi phương pháp sàng lọc NIPT chưa ra đời, thai phụ thường được chỉ định thực hiện các xét nghiệm sàng lọc truyền thống (Double test, Triple test) để tầm soát thai nhi có nguy cơ bị dị tật hay không vào tuần thai thứ 12 trở đi. Tuy nhiên, phát hiện dị tật bẩm sinh thai nhi trễ sẽ khiến việc can thiệp, khắc phục trở nên khó khăn và không còn đạt hiệu quả cao nữa. 

Sau nhiều năm, phương pháp sàng lọc NIPT đã giúp giải quyết mặt hạn chế đó của phương pháp sàng lọc truyền thống. Xét nghiệm NIPT cho phép sàng lọc và phát hiện dị tật thai nhi từ rất sớm, ngay từ những tuần thai thứ 09. Từ đó giúp bác sĩ có thể phát hiện nguy cơ dị tật thai nhi sớm, can thiệp kịp thời.

2. Mẫu xét nghiệm là máu của mẹ, không can thiệp xâm lấn

Phương pháp sàng lọc NIPT cực kỳ an toàn và hầu như không gây bất kỳ ảnh hưởng xấu nào đến thai phụ và thai nhi. Bởi xét nghiệm NIPT chỉ cần lấy 7-10ml máu của thai phụ để tách chiết DNA ngoại bào, sau đó giải trình tự DNA ngoại bào và phân tích bằng phương pháp đếm nhằm phát hiện các dị tật bẩm sinh phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể.

3. Độ chính xác cao

Phương pháp sàng lọc NIPT còn được đánh giá cao về độ chính xác hơn so với phương pháp sàng lọc truyền thống. Nghiên cứu cho thấy, Double test, Triple test chỉ cho kết quả chính xác khoảng 80-90%, tỷ lệ bỏ sót bệnh cao.

Trong khi đó, phương pháp sàng lọc NIPT được xét nghiệm dựa trên vật liệu di truyền là DNA nên không bị ảnh hưởng quá nhiều từ các yếu tố môi trường. Đồng thời, phương pháp này còn được thực hiện bởi thuật toán phân tích giải trình tự gen thế hệ mới và hệ thống thiết bị xét nghiệm công nghệ cao với tỉ lệ chính xác cực kì ấn tượng là 99%. Vì thế, các thai phụ hoàn toàn có thể tin tưởng khi áp dụng phương pháp này.

4. Thời gian có kết quả nhanh

Khi được thực hiện phương pháp sàng lọc NIPT, chắc hẳn bất kỳ thai phụ nào cũng đều nóng lòng mong muốn được biết kết quả xét nghiệm càng sớm càng tốt. Thông thường, sau từ 5 đến 7 ngày kể từ sau ngày nhận mẫu máu của thai phụ sẽ có kết quả xét nghiệm.

Với 4 ưu điểm vượt trội trên, NIPT hiện đang là phương pháp sàng lọc trước sinh được áp dụng rộng rãi trên khắp thế giới. Tại Việt Nam, triSure NIPT là xét nghiệm sàng lọc dị tật bẩm sinh do Gene Solutions phát triển dựa trên thông tin di truyền của hơn 70.000 thai phụ Việt.

triSure NIPT hiện đã có mặt tại hơn 1250 bệnh viện/phòng khám sản khoa, được hơn 2500 bác sỹ sản khoa chỉ định và 100.000 mẹ bầu Việt thực hiện.

Liên hệ ngay với Gene Solutions để tìm hiểu thêm về phương pháp sàng lọc NIPT triSure, mẹ nhé!

Xem thêm:

Giải mã gen để trả lời câu hỏi ung thư có di truyền không

Xét nghiệm NIPT có chính xác không – Câu trả lời từ chuyên gia

 Kết quả Triple test hội chứng down có chính xác không?

Chọc ối xét nghiệm bệnh down và những điều mẹ cần biết

Xét nghiệm gen tiền hôn nhân có thực sự cần thiết?

CÔNG TY CỔ PHẦN GIẢI PHÁP GENE

Trụ sở tại TP.HCM: 186 – 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 3, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh

Hotline: 0287 101 8688 (Phím 1) – 0911 649 383

Văn phòng tại Hà Nội: Tầng 5, tòa nhà NHS Center, số 214 Hào Nam, P. Cát Linh, Q. Đống Đa, Hà Nội

Hotline: 0287 101 8688 (Phím 2) – 0936 455 025

Website: genesolutions.vn