Giỏ hàng
No products in the cart.
0

Sàng lọc trước sinh là gì? Chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh bao nhiêu?

Mục lục
    Add a header to begin generating the table of contents

    Sàng lọc trước sinh được các bác sĩ khuyên tất cả phụ nữ mang thai thực hiện. Nhưng không ít cha mẹ vẫn băn khoăn về chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Chi phí này tùy thuộc vào từng loại xét nghiệm, và cũng có thể chênh lệch giữa những đơn vị cung cấp dịch vụ.

    Có nên làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh không?

    Dị tật ở thai nhi là vấn đề khiến các bậc cha mẹ tương lai lo lắng. Bởi bệnh không chỉ ảnh hưởng tới sức khỏe và tương lai của đứa trẻ mà còn gây gánh nặng cho xã hội.

    Ước tính tại Việt Nam có khoảng 2- 3% các trường hợp trẻ sinh ra mắc những dị tật bẩm sinh. Trong đó, yếu tố di truyền là nguyên nhân chủ yếu. Bên cạnh đó, dị tật thai nhi có thể do môi trường độc hại, mẹ mắc bệnh trong quá trình mang thai,….

    chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh 1

    Xét nghiệm sàng lọc trước sinh luôn được bác sỹ sản khoa khuyên thực hiện (Nguồn: baocantho.com)

    Hầu hết những dị tật bẩm sinh đó đều có thể khám, sàng lọc, phát hiện và can thiệp sớm. Sàng lọc trước sinh là phương pháp hiện đại giúp phát hiện sớm những dị tật bẩm sinh ở thai nhi ngay khi còn trong bụng mẹ. Từ đó sẽ giúp bác sĩ có thể đưa ra hướng can thiệp hay điều trị.

    chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh 2

    Sàng lọc trước sinh giúp phát hiện sớm các dị tật và bất thường nhiễm sắc thể (Nguồn ảnh: khoahocdoisong.vn)

    Trong quá trình mang thai, mẹ bầu nên thực hiện các sàng lọc trước sinh như:

    – Xét nghiệm máu để kiểm tra và phát hiện kịp thời các bệnh lý đang và có thể mắc như: viêm gan B, HIV, các bệnh xã hội, Rubella,…

    – Siêu âm sàng lọc dị tật hình thái thai nhi trước sinh để kiểm tra tình trạng sức khỏe thai nhi trong suốt quá trình mang thai.

    – Xét nghiệm sàng lọc Double Test & Triple Test để phát hiện các dị tật bẩm sinh ở thai nhi thông qua máu của người mẹ.

    – Nhằm đem tới độ chính xác cao khi xét nghiệm sang loc truoc sinh, mẹ có thể thực hiện NIPT. Phương pháp sàng lọc không xâm lấn này sẽ giúp đem tới hiệu quả cao, độ chính xác tới 99%. Đặc biệt, phương pháp này còn giúp sàng lọc hầu hết các dị tật bẩm sinh do bất thường số lượng nhiễm sắc thể và gen mà Double Test hay Triple Test cho kết quả chính xác chỉ khoảng 80%.

    Chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh bao nhiêu?

    Tùy vào từng đơn vị, kỹ thuật sàng lọc sinh khác nhau mà mức chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh cũng có sự chênh lệch.

    chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh 3

    Chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh tại Gene Solutions

    Với xét nghiệm sàng lọc NIPT triSure, Gene Solutions áp dụng kỹ thuật không xâm lấn, độ an toàn tuyệt đối. Phương pháp sàng lọc trước sinh triSure giúp phát hiện sớm và chính xác trên 99% các nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh như: hội chứng Edwards, hội chứng Down, hội chứng Turner, hội chứng Patau, cùng những bất thường số lượng nhiễm sắc thể khác.

    Với công nghệ hiện đại nhất, dịch vụ chăm sóc khách hàng tận tâm, Gene Solutions nỗ lực đem tới cho thai phụ và gia đình các gói xét nghiệm có mức giá tốt nhất.

    Dưới đây là bảng chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh tại Gene Solutions:

    Chi tiết triSure triSure 9.5 triSure 3
    Khảo sát tam nhiễm sắc thể (NST) của 3 NST thường 13 – 18 – 21 v v v
    Khảo sát 01 bất thường NST giới tính: XO v v  
    Hỗ trợ chi phí siêu âm từ tuần thai 18 – 22 v v  
    Khảo sát lệch bội NST giới tính (47,XXY) và (47, XXX). v    
    Khảo sát tam NST thường khác: 1 – 12, 14 – 17, 19 – 20, 22 v    
           

    Lưu ý:

    – Chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh triSure NIPT chỉ từ 2.200.000đ tại Gene Solutions và các đối tác.

    – Chi phí các gói có thể thay đổi tùy chương trình giá của từng khu vực.

    Ngoài dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh triSure NIPT, Gene Solutions hỗ trợ sàng lọc mẹ mang gen bệnh lặn theo gói khảo sát và không thu thêm phí (gồm 5 bệnh đơn gen di truyền lặn phổ biến nhất châu Á): tan máu bẩm sinh Thalassemia Beta & Thalassemia Alpha, bệnh thiếu hụt men G6PD, bệnh rối loạn chuyển hóa đường galactose, Phenylketon niệu.

    Để biết thêm thông tin chi tiết các dịch vụ và chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh, mẹ vui lòng truy cập website https://genesolutions.vn/ hoặc liên hệ hotline tư vấn 0911 649 383 (Cơ sở Tp. HCM) hoặc 0936 455 025 (Cơ sở Hà Nội) để được hỗ trợ tốt nhất.

    Xem thêm:

    Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh và những điều mẹ cần biết

    So sánh 3 xét nghiệm tầm soát trước sinh phổ biến nhất hiện nay

    Khám sàng lọc thai và những điều mẹ bầu nên biết

    Hiệu quả của phương pháp xét nghiệm gen người trưởng thành

    Sàng lọc trước sinh và sau sinh để đảm bảo sức khỏe cho con

    CÔNG TY CỔ PHẦN GIẢI PHÁP GENE

    Trụ sở tại TP.HCM: 186 – 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 3, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh

    Hotline: 0287 101 8688 (Phím 1) – 0911 649 383

    Văn phòng tại Hà Nội: Phòng 503, tòa nhà Vạn Phúc, số 2 Núi Trúc, Phường Kim Mã, Quận Ba Đình, Hà Nội

    Hotline: 0287 101 8688 (Phím 2) – 0936 455 025

    Website: genesolutions.vn 

    Bài viết liên quan

    Bình luận

    Chương trình dành cho cộng đồng “Vì một Việt Nam không còn nỗi lo ung thư”, nhằm góp phần nâng cao nhận thức về tầm soát, phát hiện sớm ung thư thông qua hình thức tặng 7.000 suất tầm soát ung thư miễn phí bằng công nghệ SPOT-MASTM, cho hơn 100 doanh nghiệp, bệnh viện và phòng khám khắp cả nước.

    » Xem chi tiết «
    » Xem trên VNExpress «

    Bài viết mới nhất

    Theo dõi chúng tôi

    Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !

    Tư vấn di truyền