Gene Solutions đồng hành cùng Hội nghị khoa học thường niên “Góc nhìn mới bệnh lý phụ khoa và thai kỳ nguy cơ cao” lần 8/2023

Mục lục
    Add a header to begin generating the table of contents
    Hội nghị khoa học thường niên “Góc nhìn mới về bệnh lý phụ khoa và thai kỳ nguy cơ cao” do Bệnh viện Hùng Vương tổ chức tại khách sạn Sheraton (Q.1, TP.HCM) vào ngày 22/07/2023, với sự tham dự của hàng ngàn đại biểu và hơn 50 bài báo cáo chất lượng được trình bày bởi các báo cáo viên dày dặn kinh nghiệm. Hội nghị đã trở thành một diễn đàn y học uy tín, nơi chia sẻ kiến thức và kinh nghiệm với các chuyên gia hàng đầu trong nước và quốc tế trong các bệnh lý sản phụ khoa, lĩnh vực chẩn đoán tiền sản, hỗ trợ sinh sản, chăm sóc sơ sinh và quản lý chất lượng.
         
    Gene Solutions đồng hành cùng hội nghị trong vai trò là nhà tài trợ Bạc
    ​Vinh dự đồng hành cùng hội nghị trong vai trò là nhà tài trợ Bạc, bên cạnh nhiều hoạt động sôi nổi dành cho quý đại biểu ở khu vực gian hàng, đại diện Gene Solutions – ThS.BS Tăng Hùng Sang đã có bài báo cáo chuyên sâu về “Chẩn đoán gen các bệnh rối loạn chuyển hóa trẻ sơ sinh”. ​
    ThS.BS Tăng Hùng Sang báo cáo tại hội nghị
    Xét nghiệm di truyền là một phần thiết yếu trong chẩn đoán bệnh chuyển hóa, nhưng cần phối hợp với lâm sàng và các phương pháp chẩn đoán sinh hóa. Việc phát hiện các đột biến gây bệnh xác nhận chẩn đoán bệnh, cung cấp thông tin tiên lượng bệnh, sàng lọc và phát hiện bệnh sớm cho các thành viên trong gia đình kể cả chẩn đoán trước sinh.​ 

    Tại Việt Nam, Gene Solutions là đơn vị duy nhất cung cấp mô hình kết hợp sàng lọc, chẩn đoán đầu tiên. Các xét nghiệm gen chẩn đoán nổi bật như:

    • WGS – Phân tích tất cả 3 tỉ nucleotit bộ gen người, bao gồm vùng mã hóa-exon (của khoảng 22.000 gen) và vùng không mã hóa protein – intron​
    • G4500 – Tất cả gen gây bệnh được biết đến hiện nay (4.503 gen). Lệch bội nhiễm sắc thể và tất cả vi mất đoạn, vi lặp đoạn lớn hơn 400kp​
    • Diagsure – Khảo sát 177 panels với 13 chuyên khoa và hơn 3.000 gen được phân tích​
    • Bệnh ty thể – 37 gen mt-DNA​
    • CNVSure – Lệch bội nhiễm sắc thể và tất cả vi mất đoạn, vi lặp đoạn lớn hơn 400kp

    Một số hình ảnh nổi bật tại gian hàng Gene Solutions trong Hội nghị khoa học thường niên “Góc nhìn mới về bệnh lý phụ khoa và thai kỳ nguy cơ cao” lần 8/2023!

    Bài viết liên quan

    Bình luận

    Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !

    Tư vấn di truyền